crc临床协调员职责

商业模式

  1、负责临床试验项目的协调工作;
2、参与试验方案设计,并向临床研究者解释试验方案;
3、组织、指导、监督临床试验中的质量保证和质量控制工作;
4、负责收集、整理临床试验过程中的各种数据及资料,并按要求进行统计分析,撰写相关报告;
5、定期对临床试验项目进展情况进行汇总、评估,提出改进建议。
6、完成领导交办的其他任务。
1.本科以上学历,临床医学专业优先考虑;
2.具有较强的沟通能力和团队合作精神;
3.具备良好的职业道德素养,严谨细致,认真负责;

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